Catalog No. B7362
AZ 11645373
人P2X7选择性拮抗剂
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10mg | ¥5791.00 | 现货 | |
50mg | ¥20501.00 | 现货 |
CAS号:227088-94-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AZ11645373是一种高选择性的和有效的人类P2X7受体拮抗剂,对小鼠/大鼠P2X7受体无效。
腺苷5’-三磷酸(ATP)门控的P2X受体(P2XR)由编码胞质膜钙阳离子离子通道的七个基因组成。这些蛋白在自发、感觉和中枢神经元及内脏平滑肌、上皮和免疫细胞中具有不同的表达。P2XR在急性和/或慢性痛觉中也有潜在作用。
在细胞培养物中,使用AZ11645373可在HEK细胞中以不可克服的方式抑制人类P2X7受体响应,KB值范围为5-20 nM[1]。KB值在去除胞外钙和镁时仍未改变。此外,在脂多糖活化的THP-1细胞中,AZ11645373处理可抑制ATP诱发的IL-1β释放,IC50值为90 nM[1]。
为研究AZ11645373的体内效果,人类或小鼠或其他动物模型中的实验仍待进行。
参考文献:
1. Stokes L, Jiang LH, Alcaraz L, et al. Characterization of a selective and potent antagonist of human P2X(7) receptors, AZ11645373. British journal of pharmacology. 2006;149(7):880-887.
产品性质
物理外观 | Off White solid |
CAS号 | 227088-94-0 |
分子式 | C24H21N3O5S |
分子量 | 463.51 |
化学名称 | (R)-3-(1-((3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)-4-(pyridin-4-yl)butan-2-yl)thiazolidine-2,4-dione |
溶解度 | insoluble in DMSO |
SMILES | O=C1N(C(SC1)=O)[C@@H](COC2=CC=C(C3=CC=CC([N+]([O-])=O)=C3)C=C2)CCC4=CC=NC=C4 |
存储条件 | -20°C |
运输条件 | 蓝冰 |
SDF文件 | Download SDF |
质量控制
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操作说明
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