定量PCR（qPCR，又称Real-time PCR）是一种非常通用的的精确分析基因表达的技术。按方法不同可分为染料法和探针法两类，其中染料法更通用、更方便、成本更低。基于染料的qPCR法通过实时监测结合双链DNA的染料发射的荧光，可以在PCR的每个周期间接测量DNA扩增。当在某一个时间点上，检测到的荧光信号显著超过背景，就可以确定Ct值（Cq值）。所获得的Ct值可用于评估目标基因的相对丰度，也可根据适当的标准曲线计算绝对数量。

我们的产品HotStart™ 2X SYBR Green qPCR Master Mix在定量目标DNA或cDNA方面具有优越的特异性、强劲的扩增效率、理想的可重复性和稳定性。这是一个2X PreMix，使用了结合抗体的热启动Taq DNA聚合酶。理想的Taq聚合酶和合适的缓冲液保证了较好的特异性和较高的扩增速度。Mix中的SYBR Green I可嵌入双链DNA的双螺旋小沟区域，当它与每个周期扩增的双链DNA结合时，会发出绿色荧光，通过仪器监测荧光可以实时的间接定量扩增产物。

该试剂与两种不同浓度的ROX染料一起提供，用于对应的仪器，用来校正仪器中不同反应之间的荧光信号强度。在进行实验时，使用SYBR®或SYBR/FAM模式。