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Rose Bengal

酸性红 94
Catalog No.
B7767
VGlut和囊泡单胺转运体(VMAT)抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
50mg
¥ 325.00
现货

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邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

Rose Bengal对VGlut和VMAT的Ki值分别为19 nM和64 nM。

Rose Bengal是一种有效的VGlut和囊泡单胺转运体(VMAT)抑制剂。

在脊椎动物中枢神经系统中,常见生化试剂L-谷氨酸(Glu)被广泛认为是一种主要的兴奋性神经递质。适当的Glu传输促进多种大脑生理功能,如学习与记忆形成以及基础神经元交流。

体外:Rose Bengal具有膜通透性,有效地抑制离体突触小泡摄取谷氨酸。Rose Bengal抑制泡状Glu摄取,而不影响H1泵ATPase。Rose Bengal在不同程度上减少突出体突触小泡中的[3H]谷氨酸[1]。

体内:静脉注射Rose Bengal后,其体内分布显示出剂量依赖性。在低剂量下,Rose Bengal基本上只分布于肝脏与血浆中。然而,在较高剂量下,Rose Bengal渐渐地积累于肝外组织中。Rose Bengal的肝脏转移最大量高达146 micrograms/kg/min。将Rose Bengal的剂量由10 mg/kg提升至200 mg/kg后,Rose Bengal在肝脏中的浓度接近最大值,但Rose Bengal在肝脏中的储存容量不会限制rose bengal 的最大转移[1]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] Ogita K, Hirata K, Bole DG, Yoshida S, Tamura Y, Leckenby AM, Ueda T.  Inhibition of vesicular glutamate storage and exocytotic release by Rose Bengal. J Neurochem. 2001 Apr;77(1):34-42.
[2] Fischer E, Varga F.  Hepatic storage and biliary excretion of rose bengal in the rat. Acta Physiol Acad Sci Hung. 1979;54(1):89-94.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceRed solid
StorageStore at RT
M.Wt1017.64
Cas No.632-69-9
FormulaC20H2Cl4I4Na2O5
Solubility≥50.5 mg/mL in DMSO
Chemical Namesodium 2,3,4,5-tetrachloro-6-(2,4,5,7-tetraiodo-6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
SDFDownload SDF
Canonical SMILESIC1=C(C(C(C(C(C([O-])=O)=C2Cl)=C(C(Cl)=C2Cl)Cl)=C3C=C4I)=CC(I)=C1[O-])OC3=C(C4=O)I.[Na+].[Na+]
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

Rose Bengal