Hyper Gel Red

hyper Gel Red溶解于DMSO中。

hyper Gel Red诱变性低，无明显毒性，是合适的EB替代。

对于小分子量核酸hyper Gel Red检测灵敏度更高。

hyper Gel Red与EB使用的方法与条件基本一致，无需更换仪器。

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hyper Gel Red需避光保存，常规室内光照不会影响其使用效果。室温储存，有效期2年。

hyper Gel Red是灵敏稳定的双链DNA，单链DNA，RNA染料，它的稳定性高（高于sybr Green系列染料），诱变性低，无显著毒性，且对环境安全，使用完的琼脂糖胶可以直接废弃无需特别处理。适用于琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶。

hyper Gel Red是EB的替代品，其使用条件与EB基本一致，由紫外光（300 nm波长左右）激发，发出红色的荧光。

由第三方检测公司的艾姆斯氏试验结果表明，hyper Gel Red的诱变性远小于EB。EB在多种致突变测试中呈现很强的诱变性，对人体危害较大。而hyper Gel Red在浓度为20 ug/mL（远高于工作浓度）, 才呈现出微弱的诱变性。

且hyper Gel Red由于其分子结构特殊性，无法通过活细胞膜，进入细胞。

hyper Gel Red对于较低浓度的样品，灵敏度也很高。对于小分子量核酸，相比于EB以及sybr safe, hyper Gel Red的检测灵敏度更高。

hyper Gel Red的使用方法有多种，在琼脂糖胶的加热前，加热后均可加入，也可以使用后染法。

我们提供10000X的浓缩液，您可以以1：10000的比例稀释进1X TBE 或 1X TAE，加入琼脂糖粉末后加热溶解，或者在溶解后尚未凝固的琼脂糖凝胶中按1：10000比例稀释，您也可以选择电泳结束后凝胶可在hyper Gel Red染色溶液（使用1X TBE or 1X TAE以1：3333的比例稀释）中进行孵育。

当您使用聚丙烯酰胺凝胶电泳时，请使用后染法染胶，染色时间约30分钟-1小时。

使用凝胶回收试剂盒或苯酚氯仿抽提，可以有效去除与DNA或RNA结合的hyper Gel Red，不会影响后续实验。