Direct Mouse Genotyping Kit Plus
![mRNA synthesis](/media/diy/images/page/figure1-mrna.png)
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
![Tyramine Signal Amplification (TSA)](/media/diy/images/page/figure2-01.png)
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
![screening library](/media/diy/images/page/figure3-01.png)
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
![Cell Counting Kit-8 (CCK-8)](/media/diy/images/page/CCK-8.jpg)
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
![SYBR Safe DNA Gel Stain](/media/diy/images/page/SYBR Safe DNA Gel Stain.png)
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
![Inhibitor Cocktails](/media/diy/images/page/Inhibitor Cocktails.jpg)
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
用于基因分型的Direct Mouse Genotyping Kit plus为您实现更快的实验准备工作和优良的PCR扩增提供方便。 裂解缓冲液和平衡缓冲液可快速消化小鼠组织,释放出完整的基因组DNA,并且DNA不需要从溶液中提取即可直接作为PCR模板。 通过使用我们的kit,您可以大大缩短消化时间。 此外,2X PCR Master Mix plus(with dye)将保证准确的PCR扩增结果。
Components | 200 rxns | 500 rxns |
Lysis buffer | 20 mL | 50 mL |
Balance buffer | 20 mL | 50 mL |
2X PCR Master Mix Plus (With Dye) | 1 mL x 2 | 1 mL x 5 |
Proteinase K | 200 μL | 500 μL |
1.裂解缓冲液和平衡缓冲液应储存在4°C。 2.2X PCR Master Mix plus (with dye)和蛋白酶K可以在-20°C下保存1-2年。 |
1)Q:Genotyping试剂盒用途?
A:Direct Mouse Genotyping Kit(货号K1025)、Genotyping Kit(货号K1026)、Direct Mouse Genotyping Kit Plus(货号K1027)可用于小鼠、昆虫、鱼类、细胞等的基因型鉴定,如可以剪去小鼠的尾巴、脚趾、耳朵或其他组织进行基因型鉴定,从而快速的得知小鼠的基因型。
2)Q:Genotyping试剂盒优势?
A:此类试剂盒中的Master Mix含有染料,扩增后可直接上样电泳,PCR更便捷;试剂盒中的裂解液和缓冲液可快速消化组织,释放完整的基因组DNA,无需过夜消化、苯酚/氯仿提取、人工提纯或使用昂贵的DNA纯化柱;Genotyping试剂盒可保证稳定和准确的扩增结果。
3)Q:组织用裂解缓冲液裂解后未完全消化?
A:对于大多数组织样品,在56°C下用蛋白酶K孵育15分钟就足以提取基因组DNA。组织可能看起来仍然完好无损,但裂解已经发生了,部分消化提取的DNA通常也足够满足PCR检测。
4)Q:使用试剂盒实验时有非特异性扩增条带?
A:可能原因包括:PCR引物设计不当;PCR体系配制不当(如DNA模板浓度过高);PCR反应条件设置不当(如退火温度过低);配制PCR体系时环境温度过高等。
5)Q:PCR产物没有目的条带?
A:可能原因及解决方案如下:
a) 未充分消化组织样本消化,可延长消化时间;
b) 蛋白酶K未未被完全灭活,可适当延长消化产物在95℃的孵育时间;
c) 引物质量问题,可重新设计引物;
d) 待扩增片段GC含量偏高或扩增片段长,可采用Direct Mouse Genotyping Kit Plus(货号K1027),该试剂盒使用的是基因工程改造过的Taq酶;
e) 退火温度不合适、延伸时间不够或循环数过少,需要优化PCR条件;
f) 模板含量太低,适当加大模板量。