DC_AC50
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
DC_AC50是人类铜转运蛋白Atox1和CCS的选择性抑制剂,Kd值大约为6.8 μM和8.2 μM[1]。
人类铜转运蛋白Atox1和CCS是胞质铜的分子伴侣,可以将铜转移到特定的细胞内位置[1]。
DC_AC50是人类铜转运蛋白Atox1和CCS的选择性抑制剂。DC_AC50是一种自荧光化合物,激发光为290 nm和355 nm,发射光为494 nm。在FRET试验中,DC_AC50与Atox1和全长CCS结合的Kd值分别为约6.8 μM和8.2 μM。在荧光各向异性(FA)试验中,DC_AC50结合Atox1、全长CCS以及CCS结构域I的Kd值分别为6. 4 μM、7.9 μM和12.2 μM。在人类肺癌H1299细胞、白血病癌细胞K562细胞、乳腺癌MDA-MB-231细胞和头颈癌细胞212LN细胞中,DC_AC50通过靶向Atox1和CCS,剂量依赖性地抑制癌细胞增殖。DC_AC50也诱导活性氧(ROS)的积累,降低胞内ATP的生成,通过AMP活化蛋白激酶(AMPK)的激活降低脂质的生物合成[1]。
在肺癌H1299细胞或白血病癌细胞K562细胞移植裸鼠中,100 mg/kg 剂量的DC_AC50给药21天,与对照组相比,显著降低肿瘤的大小。在K562小鼠模型中,DC_AC50(10、20和50 mg/kg每天)可诱导类似的肿瘤抑制效果,没有明显的毒性或体重变化[1]。
参考文献:
[1]. Wang J, Luo C, Shan CL, et al. Inhibition of human copper trafficking by a small molecule significantly attenuates cancer cell proliferation. Nature Chemistry, 2015, published online 09 November 2015.
Storage | Store at 2-8°C |
M.Wt | 424.26 |
Cas No. | 497061-48-0 |
Formula | C17H12BrF2N3OS |
Solubility | Soluble in DMSO |
Chemical Name | 3-amino-N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide |
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Canonical SMILES | NC1=C(C(NC2=C(C=C(F)C=C2Br)F)=O)SC3=NC4=C(CCC4)C=C31 |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |