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BMY 45778

 
Catalog No.
B6741
IP1前列环素受体的部分激动剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mg
¥ 3,076.00
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50mg
¥ 12,935.00
请咨询

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂[1].

前列腺素受体(IP1)是一种前列腺素的G蛋白偶联受体.前列腺素抑制血小板聚集,并通过结合该受体引起强力的血管扩张.

BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂.BMY 45778抑制血小板聚集,在人\兔和大鼠中的IC50值分别为35 nM\136 nM和1.3 μM.在人类血小板膜中,BMY 45778激活腺苷酸环化酶,ED50值为6-10 nM,并刺激GTP酶.此外,BMY 45778完全抑制伊洛前列素结合至血小板膜,IC50值为7 nM.BMY 45778抑制伊洛前列素刺激GTP酶,这表明BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂.在完整血小板中,BMY 45778提高cAMP水平并活化cAMP依赖性蛋白激酶[1].BMY 45778(1-10 μM)抑制N-甲酰基-甲硫氨酰-亮氨酰苯丙氨酸诱导的大鼠嗜中性粒细胞的聚集,IC50值为20 nM,并抑制10-20%的大鼠结肠自发活动.此外,BMY 45778(10 μM)抑制cicaprost对大鼠结肠的抑制作用[2].

参考文献:
[1].  Seiler SM, Brassard CL, Federici ME, et al. [3-[4-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]acetic acid (BMY 45778) is a potent non-prostanoid prostacyclin partial agonist: effects on platelet aggregation, adenylyl cyclase, cAMP levels, protein kinase, and iloprost binding. Prostaglandins, 1997, 53(1): 21-35.
[2].  Wise H, Qian YM, Jones RL. A study of prostacyclin mimetics distinguishes neuronal from neutrophil IP receptors. Eur J Pharmacol, 1995, 278(3): 265-269.

化学属性

Physical AppearanceOff-white solid
StorageStore at 4°C
M.Wt438.44
Cas No.152575-66-1
FormulaC26H18N2O5
Solubility≥67.6 mg/mL in DMSO
Chemical Name2-(3-(4,5-diphenyl-[2,4'-bioxazol]-5'-yl)phenoxy)acetic acid
SDFDownload SDF
Canonical SMILESOC(COC1=CC(C2=C(C3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C5=CC=CC=C5)O3)N=CO2)=CC=C1)=O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

BMY 45778